Nitrobenzaldehyde

Nitrobenzaldehyde NO₂.C₆H₄.CHO, drei isomere Verbindungen, von denen Ortho- und Metanitrobenzaldehyd beim Lösen von Benzaldehyd in einer Mischung von Salpetersäure und Schwefelsäure entstehen. Die Orthoverbindung erhält man auch durch Oxydation von Orthonitrobenzylalkohol, die Paraverbindung bei Oxydation von Paranitrozimtsäure, aus Paranitrotoluol etc. Orthonitrobenzaldehyd schmilzt bei 46°, die Metaverbindung bei 58°, die Paraverbindung bei 107°. Mit Aldehyd und Aceton kondensiert sich Orthonitrobenzaldehyd durch verdünnte Natronlauge zu Orthonitrophenylmilchsäurealdehyd u. Orthonitrophenylmilchsäuremethylketon, die durch Natronlauge in Indigo übergeführt werden. Die Metaverbindung dient zur Darstellung von Patentblau.