Pentamethylēndiamīn (Diaminopentan, Kadaverin) C5H14N2 oder NH2(CH2)5NH2, isomer mit Neuridin, entsteht aus Trimethylencyanid CN(CH2)3CN bei Einwirkung von Wasserstoff im Entstehungsmoment und bei Verwesung von Leichen, bildet eine farblose, sirupartige Flüssigkeit, die in der Kälte kristallisiert, stark nach Piperidin und Sperma riecht und bei 178° siedet. Bei Abspaltung von Ammoniak entsteht Piperidin.
http://www.zeno.org/Meyers-1905. 1905–1909.
Pentamethylendiamin — Strukturformel Allgemeines Name 1,5 Diaminopentan Andere Namen Cadaverin Pentamethylendiamin … Deutsch Wikipedia
1,5-Diaminopentan — Strukturformel Allgemeines Name 1,5 Diaminopentan Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Cadaverin — Strukturformel Allgemeines Name 1,5 Diaminopentan Andere Namen Cadaverin Pentamethylendiamin … Deutsch Wikipedia
Kadaverin — Strukturformel Allgemeines Name 1,5 Diaminopentan Andere Namen Cadaverin Pentamethylendiamin … Deutsch Wikipedia
Lysin — Strukturformel L Lysin (oben), D Lysin (unten) … Deutsch Wikipedia
Polylysin — Strukturformel L Lysin D Lysin Allgemeines … Deutsch Wikipedia
Cadaverīn — Cadaverīn, s. Pentamethylendiamin … Meyers Großes Konversations-Lexikon
Diamīne — Diamīne, organische Basen, die im Molekül zwei Amidogruppen (NH2) enthalten, wie z. B. Äthylendiamin C2H4(NH2)2. D. der Fettsäurereihe entstehen aus den Dihalogenderivaten zweiwertiger Radikale und Ammoniak (Äthylenbromid C2H4Br2 gibt mit 2NH3… … Meyers Großes Konversations-Lexikon
Kadaverīn — Kadaverīn, s. Pentamethylendiamin … Meyers Großes Konversations-Lexikon
Leichenalkaloide — (Kadaveralkaloide, Leichenbasen, Ptomaïne), organische Basen, die in Leichenteilen und in verschiedenen Fäulnisgemischen als Stoffwechselprodukte von Bakterien vorkommen. Die L. haben große Ähnlichkeit mit Pflanzenalkaloiden und verhalten sich… … Meyers Großes Konversations-Lexikon
