Pyrazol — Strukturformel Allgemeines Name Pyrazol Andere Namen 1,2 Diazol … Deutsch Wikipedia
Pyrazol — Py|r|a|zol [↑ Pyrrol u. ↑ Az ] Syn.: 1H Pyrazol, (systematisch:) 1,2 Diazol: ein aromatisch reagierender Stickstoff Heterocyclus mit zwei benachbarten N Atomen im Fünfring, dessen Tetrahydroderivat Pyrazolidin heißt, während Pyrazolin für Dihydro … Universal-Lexikon
Pyrazol — Py|ra|zol* das; s Kunstw.; vgl. ↑...ol> fünfgliedrige ↑heterozyklische Verbindung mit zwei benachbarten Stickstoffatomen als Ringglieder (Chem.) … Das große Fremdwörterbuch
Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one — Anthra [1,9 cd] pyrazol 6(2H) one is chemical compound.* anticancer agent * selective c Jun N terminal protein kinase (JNK) inhibitor References **External links … Wikipedia
Pyrazole — Pyrazol Pyrazole sind eine Stoffgruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Sie besitzen einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen und gehörten zu den Heteroaromaten, genauer zu den Azolen. Sie sind isomer zu den… … Deutsch Wikipedia
Celecoxib — Systematic (IUPAC) name 4 [5 (4 methylphenyl) 3 (trifluoromethyl) pyrazol 1 yl]benzenesulfonamide Clinical data Trade names … Wikipedia
MAPK1 — Mitogen activated protein kinase 1 PDB rendering based on 1erk … Wikipedia
Pyrazolylalanine synthase — In enzymology, a pyrazolylalanine synthase (EC number|4.2.1.50) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction:L serine + pyrazole ightleftharpoons 3 (pyrazol 1 yl) L alanine + H2OThus, the two substrates of this enzyme are L serine and… … Wikipedia
Antiaromaten — Als Aromaten (aromatische Verbindungen) oder auch Arene werden in der organischen Chemie Verbindungen bezeichnet, die einen aromatischen Ring enthalten. Aromatische Ringe sind ein zyklisches Strukturmotiv aus konjugierten Doppelbindungen und/oder … Deutsch Wikipedia
Aromat — Als Aromaten (aromatische Verbindungen) oder auch Arene werden in der organischen Chemie Verbindungen bezeichnet, die einen aromatischen Ring enthalten. Aromatische Ringe sind ein zyklisches Strukturmotiv aus konjugierten Doppelbindungen und/oder … Deutsch Wikipedia
entsteht aus, Echlorhydrin und Hydrazinhydrat mit Chlorzink, aus Pyrazolin mit Brom, aus Acetylen mit Diazomethan, bildet farblose Kristalle, schmilzt bei 70°, siedet bei 187° und gibt mit ammoniakalischer Silberlösung Pyrazolsilber C3H3N2Ag. Ein Dihydropyrazol ist das Pyrazolin C3H6N2, ein Tetrahydropyrazol das Pyrazolidin C3H8N2. Ketosubstitutionsprodukte dieser hydrierten Pyrazole sind das Ketopyrazolin oder Pyrazolon CO.CH2.CH.N.NH, dessen Phenyldimethylderivat als Antipyrin (Pyrazolonum phenyldimethylicum) arzneilich benutzt wird, ferner das Ketopyrazolidin oder Pyrazolidon CH2.CH2.CO.NH.NH. Vgl. Cohn, Tabellarische Übersicht der Pyrazolderivate (Braunschw. 1897); J. Schmidt, Über die Pyrazolgruppe (Stuttg. 1899).
