Eurhodīne

Eurhodīne

Eurhodīne (Amidoazine) entstehen bei Einwirkung von Orthoamidoazokörpern auf Monamine, von Orthochinonen auf Triamine, die zwei Amidogruppen in benachbarter Stellung enthalten, auch bei Einwirkung von Nitrosodimethylanilin oder Chinondichlordiimid auf gewisse Monamine. Die einfachsten E. sind im allgemeinen schwach basische Farbstoffe, ihre Base ist meist gelb, die einsäurigen Salze sind rot, die zweisäurigen grün, beide werden durch Wasser zersetzt. Toluylenrot (Neutralrot) entsteht beim Erhitzen von Toluylenblau (Amidoindamin) unter Austritt von 2 Atomen Wasserstoff und bei gemeinsamer Oxydation von Dimethylparaphenylendiamin mit Metatoluylendiamin, es bildet orangerote Kristalle, die bei 150° wasserfrei und blutrot werden, färbt nach Art der basischen Farbstoffe tannierte Baumwolle, doch wird das Rot durch Alkalien gelb. Aus Dimethylparaphenylendiamin und Metaphenylendiamin entsteht bei gemeinsamer Oxydation Neutralviolett, ein grünlichschwarzes Pulver, dessen Staub die Schleimhäute heftig reizt und tannierte Baumwolle rotviolett färbt.


http://www.zeno.org/Meyers-1905. 1905–1909.

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