Hydrazīne

Hydrazīne, organische Basen, die sich vom Hydrazin H₂N-NH₂ ableiten, im Molekül 2 Stickstoffatome enthalten, leicht oxydierbar sind und Fehlingsche Kupferlösung reduzieren. Man kennt primäre H., bei denen in einer Amidogruppe 1 Atom Wasserstoff, und sekundäre H., bei denen in derselben Gruppe 2 Atome Wasserstoff durch Alkoholradikale ersetzt sind: Methylhydrazin CH₃NH.NH₂ und Dimethylhydrazin (CH₃)₂N.NH₂. Die primären H. der Fettreihe erhält man aus Nitrosoharnstoffen, die aromatischen aus Diazokörpern oder Diazoamidokörpern durch Reduktion, die sekundären ebenso aus Nitrosaminen. Die H. sind flüssig oder leicht schmelzbar, löslich in Alkohol und Äther, die der Fettreihe leicht, die aromatischen schwer löslich in Wasser; mit 1 Molekül Säure bilden sie kristallisierbare Salze. Werden in beiden Amidogruppen Wasserstoffatome durch aromatische Radikale ersetzt, so entstehen die weniger basischen, den sekundären Hydrazinen isomeren Hydrazoverbindungen C₆H₅.HN.NH. C₅H₅, farblose, kristallisierte, in Wasser schwer lösliche Substanzen, die aus den gefärbten Azoverbindungen durch Reduktion mit Schwefelammonium oder Zinkstaub entstehen.