- Choánen
Choánen (griech., Choanae narium), die beiden innern Öffnungen der Nasengänge (s. Nase).
http://www.zeno.org/Meyers-1905. 1905–1909.
Choánen (griech., Choanae narium), die beiden innern Öffnungen der Nasengänge (s. Nase).
http://www.zeno.org/Meyers-1905. 1905–1909.
Choanen — Choānen (grch.), die beiden hintern Öffnungen der Nasengänge nach der Rachenhöhle … Kleines Konversations-Lexikon
Choanen — [ç ; zu griechisch chóanos »Schmelzgrube«, »Trichter«], Singular Choane die, , hintere Nasenhöhlenöffnungen bei lungenatmenden Wirbeltieren und beim Menschen; verbinden Nasenhöhle und oberen Schlundabschnitt (Nasenrachenraum). … Universal-Lexikon
CHARGE-Assoziation — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert[1] … Deutsch Wikipedia
CHARGE-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert[1] … Deutsch Wikipedia
Charge-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert[1] … Deutsch Wikipedia
Choanalatresie — Klassifikation nach ICD 10 J34.8 Choanalatresie … Deutsch Wikipedia
Choane — Schädelbasis der Katze. Choanen mit Strichlinie umrandet, Pflugscharbein blau Als Choane (lateinisch Choana) bezeichnet man die paarige hintere Öffnung der Nasenhöhle (Cavum nasi). Der ventrale (untere) Nasengang der Nasenhöhle (Meatus nasi… … Deutsch Wikipedia
Vomer — Schädelbasis der Katze. Pflugscharbein blau, Choanen mit Strichlinie umrandet Das Pflugscharbein (Vomer) ist ein unpaarer, lang gestreckter Knochen der Schädelbasis. Es gehört zum Gesichtsschädel. Es zieht mittig vom Keilbein in die Nasenhöhle,… … Deutsch Wikipedia
Psarolepis — Psarolepis: eine etwas freie Rekonstruktion. Länge ca. 25 cm Zeitraum Pridolium (unterstes Devon) bis Lochkovium (Unterdevon) 417 bis 411 Mio. Jahre … Deutsch Wikipedia
18-R-Syndrom — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… … Deutsch Wikipedia